当地时间11月16日，美国辉瑞公司（PFE.US）在其官网宣布，近期就该公司在研口服新冠抗病毒候选药物 Paxlovid（PF-07321332；利托那韦）与联合国支持的公共卫生组织“药品专利池”（MPP）达成了自愿许可协议。该协议将使 MPP 能够通过向合格的仿制药制造商授予许可，促进研究性抗病毒药物的额外生产和分销，让全球更多人人群获得这款药品。

辉瑞官网消息

根据上述协议，获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供该药，覆盖全球约53%的人口。另外，只要新冠疫情仍被世界卫生组织列为国际关注的突发公共卫生事件，辉瑞将不会对低收入国家的药物销售收取特许权使用费，并且将免除协议涵盖的所有国家药物销售的特许权使用费。