9月16日,华北制药发布公告称,公司全资子公司深圳华药南方制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用亚胺培南西司他丁钠(1.0g)《药品注册证书》。
公告显示,该药品为亚胺培南和西司他丁钠组成的复方制剂。该药品适用于由敏感细菌所引起的包括腹腔内感染、下呼吸道感染在内的多种感染,适用于治疗由敏感的需氧菌/厌氧菌株所引起的混合感染。
9月16日,华北制药发布公告称,公司全资子公司深圳华药南方制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用亚胺培南西司他丁钠(1.0g)《药品注册证书》。[详细]
9月16日,记者从科兴生物制药股份有限公司(以下简称“科兴制药”)获悉,公司在研的外泌体原料已正式通过美国食品药品监督管理局(FDA)的Ⅱ型药物主文件(DMF)备案(备案号:042265),这...[详细]
9月15日晚间,海利生物发布公告称,公司于2024年10月实施完毕重大资产重组,具体为公司与美伦管理有限公司签订了《股权收购协议》、《业绩补偿协议》,约定公司支付9.35 亿元收购美伦公司持...[详细]