11月19日晚间，天宇股份发布公告称，浙江天宇药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司临海天宇药业有限公司（以下简称“临海天宇”）于2023年9月11日至9月15日期间接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的CGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了FDA签发的现场检查报告（EIR），此次检查以VAI（自愿行动项）的结果顺利通过本次现场检查。
1月7日，宜家中国发布关于调整门店布局的说明，宣布将关闭7家商场，并新开超10家小型门店。根据说明，在对现有顾客触点进行全面审视和评估之后，宜家中国决定自2026年2月2日起停止运营包括宜...[详细]
1月6日，证监会官网显示，超聚变数字技术股份有限公司（以下简称“超聚变”）启动上市辅导，辅导机构为中信证券股份有限公司。据上市辅导备案报告，超聚变成立于2021年9月13日，注册资本约为...[详细]
日前，由全国信息技术标准化技术委员会人工智能分委会、中国电子技术标准化研究院等主办的“2025全国信标委人工智能分委会全体会议暨标准周”活动举办。会上发布了包括“智能体互联协议首批...[详细]
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