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无印良品回应瓶装水致癌物超标:未在内地销售

2月22日,无印良品母公司良品计划在其官网发出召回公告。公告称,该公司于2018年7月4日至2019年2月21日出售的“天然水”检测结果显示致癌物溴酸盐超标,违反了日本《食品卫生法》规定标准,因此对...[详细]

奥美医疗IPO:代工厂命悬贸易战 生死曾在一瞬间

奥美医疗本质上是一家OEM代工厂,产品超90%出口,其中输美占比过半,中美贸易战悬而未决,公司与众多出口导向型中小企业一样,头顶达摩克利斯之剑高悬,IPO阴影挥之不去。[详细]

中国医药城企业再添2张医疗器械产品注册证

近日,中国医药城入驻企业泰州莱赛医疗器械有限公司申报的一次性鼻腔止血器和医用缝线扣获得江苏省药品监督管理局核发的二类医疗器械注册证,这也是园区企业在一月份取得“开门红”的基础上,又新...[详细]

婴儿洗衣剂口碑调查:子初产品破漏密封问题最严重

将消费者重点反映的产品品质问题细分到二级维度,破漏密封问题是消费者产品品质方面提及的普遍问题,子初品牌的中差评严重度达到62.%,最为突出;其次是红色小象(47.9%)。此外,植护品牌产品,...[详细]

丑闻缠身业绩疲软仍获资金纾困 尔康制药冰火两重天

李林分析指出,淀粉胶囊难以推开主要有两个原因。一方面,药用辅料与成品药的质量密切相关,加上现在国家要求药用辅料与药品注册关联申报,药企为保证质量稳定性,很少变更辅料供应商;另一方面,...[详细]

国产抗淋巴瘤新药上市 专家表示有望超越国际同类药

我国创新的PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)上市申请已获得国家药品监督管理局的批准,2月22日在京宣布上市。其获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。国家新药创制专项技术总师...[详细]

国内首个通用型干细胞产品获批

西比曼生物科技集团日前宣布,集团公司旗下的上海GMP研发生产中心用于治疗膝骨关节炎的异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin?,成为首个获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可的通用...[详细]

怎么改?谁来改?2700余家国企医院面临改制大考

国内约2700家国有企业医院的改制移交在2018年底进入尾声,绝大多数医院赶在“大限”前夕与国企说了再见,也有不少医院仍在徘徊之中。政策为国企医院谋划了四条路径:移交地方管理、关闭撤销、资源...[详细]

美亚生物科技集团与中国健康旅游保险产业创新联盟干细胞研究院揭牌仪式!

中国健康旅游保险产业创新联盟的成立,标志着我们在打造健康中国的道路上,迈出了结实创新的重要一步。从人民健康发展的根本模式出发,以创新改革为动力,立足于各个领域资源的交流共享,各个单位...[详细]

康美药业尴尬的股市“成人礼”:千亿帝国崩塌  多个谜团仍未解

即将在资本市场上迎来18岁“成人礼”的康美药业,近期宣布聚焦中医药主业发展。为表示其决心,康美药业还承诺将每年可为公司贡献上千万元分红的广发基金股权卖出。康美药业的上述动作,有业内人士...[详细]

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