3月4日晚间,拓新药业集团股份有限公司(以下简称“拓新药业”)发布公告,其全资子公司新乡精泉生物技术有限公司(以下简称“精泉生物”)近日正式通过NSF173GMPDI膳食原料良好生产规范认证,证书有效期至2027年3月2日。
拓新药业表示,该认证的取得,标志着精泉生物生产环节已严格符合美国联邦法规中针对膳食原料生产企业的良好生产规范要求。这为精泉生物搭建了进入国际市场的重要桥梁,将有效提升客户认可度与合作黏性,进一步增强企业市场竞争力,构筑差异化竞争优势。同时,此次认证成果也将助力行业质量标准升级,推动整个膳食原料市场朝着规范化、高品质、健康可持续方向发展。
公开资料显示,拓新药业长期专注于医药健康产品的研发、生产与销售,公司已构建起覆盖原料药、医药中间体及功能食品原料的多元化业务布局。其核心产品体系丰富,涵盖胞磷胆碱钠、利巴韦林等原料药,胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、阿糖腺苷等医药中间体,以及L-α-苷磷酸胆碱、辅酶Q10、胞磷胆碱等功能食品原料。
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3月4日,港股制药龙头中国生物制药有限公司与全球跨国制药巨头赛诺菲联合宣布,双方就全球首创JAK/ROCK双靶点抑制剂罗伐昔替尼达成独家全球许可协议。根据协议,中国生物制药及子公司正大天...[详细]
日前,天星医疗更新了港交所招股书,财务数据显示,2022年至2024年,该公司营收从1.47亿元增至3.27亿元,净利润从4034.2万元增至9538.9万元。2025年前三季度,营收、净利润同比分别增长23.87...[详细]