7月27日，第九届中国国际进口博览会（简称“进博会”）进入倒计时100天，筹备工作全面进入攻坚阶段。记者从生物制药公司赛诺菲方面获悉，“全勤生”赛诺菲将如约亮相第九届进博会，继续依托这一平台深化本土合作，拓展合作边界，携手各方伙伴推动中国医药健康产业高质量发展，更好地满足中国患者日益增长的多元健康需求。

赛诺菲方面表示，公司始终高度重视中国市场，积极融入中国开放创新的生态。进博会是中国推动高水平对外开放的重要平台，持续为全球创新资源与中国市场的对接提供关键窗口。自首届展会以来，赛诺菲深度参与并持续受益于进博会的“溢出效应”，加速推动一系列创新药物和疫苗来到中国，从“展品变商品”、从“商品变爆品”，走向临床、惠及患者。

创新成果加速落地

展品变商品

记者从赛诺菲方面了解到，在第九届进博会上，中国自主研发1类新药、骨髓纤维化治疗领域全球首创JAK/ROCK抑制剂安煦®（罗伐昔替尼片）将迎来“全球首秀”。

此前，依托进博会的“快车道”效应，赛诺菲已连续多年推动创新成果加速落地。例如，第二代心肌肌球蛋白抑制剂星舒平®（阿夫凯泰片）在第八届进博会完成“全球首秀”，是肥厚型心肌病领域潜在“同类最佳”的治疗药物。

2025年12月，阿夫凯泰片获得中国国家药品监督管理局批准。2026年3月，阿夫凯泰片在北京、山东等全国十余个省市开出首批处方，实现在华可及。

另外，瑞达普®（普乐司兰钠注射液）在第八届进博会完成“全球首秀”，是全球首个且目前唯一的靶向APOC3 siRNA药物，也是我国目前唯一获批用于成人家族性乳糜微粒血症综合征的治疗药物。2026年1月，普乐司兰钠注射液正式获得中国国家药品监督管理局批准，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征成人患者的甘油三酯水平。

在第八届进博会上，2025年盖伦奖最佳生物技术产品奖得主达必妥®也如约亮相，重点展示其管线内新适应症的突破潜力，以及其拓展免疫健康新生态的最新成果。2026年2月，达必妥®获国家药品监督管理局正式批准两项新适应症：用于治疗大疱性类天疱疮成人患者，以及用于6岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。

创新驱动加速布局中国

展商变投资商

2026年初，赛诺菲北京胰岛素原料药生产基地在亦庄开工建设，预计在年度实现部分关键建筑成形。这笔10亿欧元的投资是赛诺菲在中国的最大单笔投资，也是跨国药企首次在国内布局生物制剂原料药生产。

2026年3月，赛诺菲中国研发中心全面战略升级，成为赛诺菲在中国规模最大的转化医学研究中心，它将深度联动赛诺菲的六大转化医学中心网络，形成强大的全球研发合力，全面加速在免疫、肿瘤及罕见病等重点领域的创新药物研发进程。根据规划，赛诺菲未来全球约三分之一的新研究项目将在中国开展，并确保中国参与90%以上的全球同步开发项目，推动由中国主导或深度参与的创新成果率先走向全球，让中国患者更快地受益于前沿创新疗法。

2026年3月，赛诺菲中国首个创新与运营中心在成都正式成立，并于7月启用全新办公场地。该中心将成为赛诺菲的集约化业务引擎和公司全球业务现代化转型的核心一环，同时持续助力中国生命科学产业构建一个更具创新力、韧性与协同效应的生态系统。

在第九届进博会倒计时100天之际，赛诺菲等企业已经早早锁定了“新程”。随着更多创新药物在中国正式应用，进博会已从单纯的“商品采购平台”升级为全球生物医药尖端技术在华落地的“加速器”。

可以预见，在接下来的第九届进博会上，将有更多全球前沿疗法借助这一平台，完成从“首秀”到“首方”的跨越，让中国患者更快、更早地受益于全球创新成果。