昨日，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”)公布的2021年度(“报告期”)经营业绩显示，报告期内，实现营业收入390.05亿元，同比增长28.70%。

其中，全球化运营能力进一步提升，中国大陆以外地区和其他国家收入占比达到34.86%；实现归属于上市公司股东净利润47.35亿元，同比增长29.28%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润32.77亿元，同比增长20.60%；经营活动产生的现金流量净额39.49亿元，同比增长53.07%。

2021年研发投入49.75亿元

报告期内，复星医药持续加大创新研发投入，全年研发投入共计49.75亿元，同比增长24.28%；其中，研发费用为38.34亿元，同比增加10.39亿元、增长37.17%。

制药业务研发投入为44.86亿元，同比增长22.23%，制药业务研发投入占制药业务收入的15.52%；其中，研发费用为33.59亿元，同比增加8.91亿元，增长36.10%，占制药业务收入的11.62%。

截至报告期末，复星医药研发人员超过2,800人，其中超过1,500人拥有硕士及以上学位，约占本集团在职员工总数的7.85%。截至报告期末，复星医药在研创新药、生物类似药、仿制药、一致性评价等项目超240项。

复星医药表示，经过超过十余年的持续投入，近三年来汉利康、汉曲优、苏可欣、复必泰(mRNA新冠疫苗)等多个品种获批上市并放量销售，创新研发加速落地，推动业绩可持续增长。2021年度，新品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%，收入结构持续优化。

报告期内，自研产品汉利康(利妥昔单抗注射液)实现收入16.90亿元，同比增长125.33%；2020年下半年上市的汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)于2021年内分别实现收入9.30亿元和4.26亿元；受益于米卡芬净、依诺肝素钠注射液以及上市新产品的贡献，报告期内Gland Pharma营业收入同比增长29.48%(根据Gland Pharma本币财务报表)。

由复星医药和德国百欧恩泰(BioNTech)合作开发的mRNA新冠疫苗复必泰于2021年3月被纳入港澳地区政府接种计划，2021年9月在中国台湾地区开展接种。截至 2022年2月末，该款疫苗于港澳台地区已累计接种超2,000万剂，助力港澳台地区建立新冠免疫屏障。

基本形成研产销全覆盖的全球化业务格局

通过前瞻性的全球化布局，复星医药已经初步形成了研发、生产及商业化的全球化运营体系，并且持续深耕海外市场，全面加速全球化进程。

报告期内，复星医药在中国大陆以外地区和其他国家收入135.99亿元，占比达到34.86%。海外能力持续强化，以美国为第二总部，基本形成研产销全覆盖的全球化业务格局。

截至报告期末，复星医药海外商业化团队超1,200人，已在美国、非洲及欧洲搭建营销平台并实现向美国市场的制剂直接销售，复锐医疗科技(Sisram)、Breas等医疗器械业务已覆盖中国、美国、欧洲等主要地区，复星诊断新冠检测试剂已在十多个国家进行销售。报告期内，非洲首个区域性药品分销中心科特迪瓦分销中心正式投入运营，业务在南苏丹取得实质性销售突破；印度控股子公司Gland Pharma报告期内共计13个仿制药产品获得美国FDA上市批准。

截至2022年1月，复星医药通过WHO-PQ的抗疟系列产品总数已增至30个，其中包括26个制剂产品和4个原料药产品，是全球通过该认证数量最多的抗疟药生产企业。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，在新冠疫情常态化背景下，复星医药持续推进创新转型和全球化全能力建设，2021年度实现业绩稳健增长，收入结构持续优化。“围绕疫情防控需求，复星医药加快抗疫相关产品的科技创新，保障抗疫物资和战略产品供应。面向未来，复星医药将继续坚持4IN(即创新、国际化、整合、智能化)战略，围绕未满足需求的治疗领域积极布局新技术和产品，通过自主研发、合作开发、许可引进和深度孵化等多元化、多层次的合作模式对接全球优秀科学人才，推动创新技术和产品的开发和落地。同时，基于现有的医疗资源优势及互联网平台，积极探索线上线下一体化服务模式，推动医疗互联网转型。”