近日，诺辉健康CEO朱叶青在ZAODX世界肿瘤早筛大会透露，新冠疫情促进了癌症早筛跨界消费医疗的进程，检测场景也从医院转换到居家场景，目标人群也从院内患者转换到无症状高风险“健康人群”。

据CAIVD统计，国内主营体外诊断业务上市企业截止2021年底共58家，总营收达到1450.32亿元，截止2022年6月30日收盘，国内主营体外诊断业务上市企业总市值为5476.44亿元。行业平均PS约为4，2021年PE峰值约为60，正常情况下接近45。

朱叶青认为，癌症早筛行业不可能像核酸检测一样，借力机会性的突然爆发。癌症早筛的壁垒是科学有依据，临床能验证。因此，临床数据是检验一切产品的最终标准。

“癌症早筛的临床价值重点不是发现更多癌症患者，而是更早发现癌前病变的患者。”朱叶青表示，癌症早筛必须具备：明确的临床指导意义，简便的确诊办法和可行的临床干预手段。如果检测结果为阳性的患者得不到干预或者终止，筛查方法往往给病人带来的是更多的焦虑和痛苦，而失去筛查应有的卫生经济学价值。

此外，癌症筛查产品必须严守合规，和药品审批一样，明确区别适用人群，如同处方药品的管理，院内临床产品不能在没有临床医生的指导下任意扩大到院外消费者，辅助诊断产品不能违规扩大至筛查用途。