7月13日晚间，津药药业发布的2023年半年度业绩预增公告显示，上半年公司实现归属于上市公司股东的净利润约为10000万元至13000万元，同比增长64.40%至113.72%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约为9500万元至12500万元，同比增长69.12%至122.53%。

津药药业作为以皮质激素类和氨基酸类药物为核心的“原料药+制剂”全产业链领先企业，始终围绕原料药和制剂两大支柱产业，以市场为导向，积极推进药品研发和国内外市场产业布局，同时优化内部管理，促进公司业绩持续增长。

津药药业表示，2023年上半年销售市场逐步恢复，公司及时调整了产品销售结构，提升了毛利。其中，制剂市场销售表现强劲、量价齐升，制剂毛利同比增加1.2亿元。同时，公司加强内部管理，严控期间费用发生，在营业收入同比增幅较大的情况下，期间费用仅增加5000万元，期间费用率同比下降，进一步促进了净利润同比增加。

据了解，近几年来，津药药业一直在为业绩可持续增长积极蓄力。一方面，作为规模化药企，针对旗下几百个产品，津药药业通过积极调整营销策略、优化产品结构、提升内部管理等措施，收获了显著而持续的经济效益。另一方面，津药药业取得多个药品研发项目成果，为提升业绩成长空间创造了条件。

今年上半年，津药药业旗下产品盐酸氨溴索注射液、地西泮注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价；戊酸二氟可龙乳膏、硫酸特布他林雾化吸入用溶液获得《药品注册证书》；1mg、2.5mg、5mg三个规格的泼尼松片获得《药品补充申请批准通知书》；乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂获得药物临床试验批准通知书。此外，在发布半年报业绩预告的同时，津药药业还公告了原料药产品马来酸茚达特罗获得《化学原料药上市申请批准通知书》的好消息，这意味着该原料药符合国家药品注册的有关规定要求，可销售至国内市场。随着这些项目成果的落地，津药药业将进一步打开成长空间，公司业绩也将步入加速成长的通道。

据了解，马来酸茚达特罗是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂，吸入后其在肺内局部可发挥支气管扩张剂的作用，适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗。已上市剂型有吸入制剂（单方及复方），包括马来酸茚达特罗吸入粉雾剂、茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂。

根据IQVIA数据库显示，马来酸茚达特罗（包含所有剂型、单方及复方）2021年、2022年全球销售额分别为7.86亿美元、6.41亿美元，全球原料药消耗量分别为89.6kg、81.5kg。津药药业表示，此次马来酸茚达特罗获批，将进一步丰富公司的产品结构，有助于拓展公司的业务领域。