当地时间15日,美国众议院监督与问责委员会投票通过最新一版众议院《生物安全法案》。据相关媒体报道,该法案将药明生物、药明康德、华大基因、华大智造和Complete Genomics 5家中资企业列入受关注企业名单,要求美国相关企业在2032年前结束与上述中资企业的合作。
对此,华大智造对中国网财经记者表示,修订后的《生物安全法案》在美国众议院监督与问责委员会通过投票,但并不意味着最终立法,后续仍有修改或终止的可能性。华大智造还称,注意到该法案提出8年的豁免权,这体现了美国政策制定者及利益相关方意识到,原法案将扼杀竞争,助长垄断,并且将阻碍全球及美国生命科学行业的发展。
华大智造方面重申,严格遵守经营所在国的法律法规,不接触数据,不涉及到任何国家安全问题,目前,公司在全球经营一切正常。不过,公司仍希望,该法案能在后续进程中被终止,美国立法者不应该制定有利于某一家公司的政策。
在近期举行的投资者关系活动中,华大智造管理层也提到,截至目前包括Biosecure生物安全法案在内,没有任何法案正式落地成为法律,且对于公司的指控存在多处事实错误,后续可能被修改或终止,能否形成法律,要经过委员会、众议院、参议院、白宫等漫长过程,目前和公司相关的法案均停留在委员会阶段,尚存在较大不确定性。同时,2023年公司在美、英等国家业务占比较低,公司在美国主要客户组成为B端客户及小部分科研客户,并且所有业务的开展都遵守美国个人隐私和数据安全相关的规定。
当地时间15日,美国众议院监督与问责委员会投票通过最新一版众议院《生物安全法案》。据相关媒体报道,该法案将药明生物、药明康德、华大基因、华大智造和Complete Genomics 5家中资企业列入...[详细]
公告显示,该草案的修订内容包括但不限于移除此前针对药明康德的各种指称;以及增加一项不溯及既往条款(“祖父”条款),即豁免在拟议限制性条款生效前签订的现有合同。尽管美国政府机构已有...[详细]
5月17日,华北制药公告称,近日,公司下属公司华北制药集团新药研究开发有限责任公司(简称“新药公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的奥木替韦单抗注射液(200IU(1ml)/瓶)的《药品...[详细]