6月24日晚间，景峰医药发布公告称，近日收到控股股东《关于增持湖南景峰医药股份有限公司股份的告知函》，计划于2024年6月25日至9月24日期间以自有资金增持公司股份(以下简称“本次增持”)，合计增持金额不低于200万元(含本数)，不高于400万元(含本数)。

公告显示，景峰医药控股股东本次拟增持股份的目的是基于对公司长期投资价值和未来发展前景的认可，支持公司持续、稳定发展；且控股股东在本次公告前6个月无减持公司股份的情形。

近日，在投资者交流活动中，景峰医药管理层也表达了稳定公司经营发展的决心。景峰医药相关负责人称，目前公司正在积极采取多种有效措施以增加公司净资产，全力压降债务规模和财务费用，提升整体抗风险能力并实现降本增效。同时，公司一直在积极改善经营状况，提升业务盈利能力，尽早消除不利因素对公司的影响。

针对目前投资者最关心的债权人申请重整事件，景峰医药表示，自4月份收到债权人申请的法院通知后，公司通过多重努力与各方交流沟通并商讨解决方案，同时公司积极保持与法院的沟通并配合法院的工作，无论公司能否进入预重整或重整程序，公司都将在现有基础上积极做好日常生产经营管理工作。

值得注意的是，景峰医药在今年一季度实现营收1.01亿元，为2024年全年营收开了个好头。目前，景峰医药主要围绕国家最新的医药政策导向展开业务布局，持续深耕仿制药、慢病(心血管，肿瘤，骨科，妇儿等)、医美领域。

在研产品方面，景峰医药也在持续推进多个管线开发。其中医用透明质酸钠凝胶已获生产行政许可，来曲唑片(2.5mg)、伏立康唑片(50mg)、氟比洛芬酯注射液(5ml：50mg)、普瑞巴林胶囊已取得注册批件；注射用盐酸吉西他滨(1.0g;0.2g)、盐酸伊立替康注射液(5ml:100mg;2ml:40mg)、盐酸替罗非班氯化钠注射液取得了一致性评价补充申请批件；伏立康唑片、孟鲁司特钠咀嚼片完成申报，等待批准；1.1类新药交联玻璃酸钠注射液部分完成CDE的III期药学沟通会的研究内容，即将提交临床期间变更补充申请，并推进III期临床研究，同时积极寻找潜在的合作伙伴共同完成临床研究。