8月21日晚间，神州细胞发布2024年度中报业绩报告，报告期内，公司实现营业收入13.05亿元，同比增长61.45%；归属于上市公司股东净利润1.26亿元，首次实现半年度业绩盈利，资产负债结构得到改善。

公告显示，为公司贡献营收的主力产品为针对血友病的重组凝血八因子产品安佳因®，该产品是首个该类药品的国内自主研发药品，依托进口替代及产量、价格优势，实现业绩表现平稳增长。

“该产品的业绩贡献确实突出，是神州细胞扭亏为盈的关键，国产化带来的价格下降、产量提升为该类罕见病用药需求的改善和提升提供了条件。基于对这一稳定市场的看好，更多上市公司也加入了该赛道，但竞争对手产品能否做到神州细胞同样的质量、产量，是市场竞争的关键因素。”国金证券医药高级分析师赵海春如是分析。

产品始终是公司业绩表现的本质，作为一家创新药企，神州细胞良好的营收成绩同样是围绕药品本身的竞争力展开的。公告显示，作为神州细胞的“明星”产品，安佳因®的营收能力保持稳定，并成为公司销售收入的主要来源。

“安佳因®成功背后是产品端、市场端、患者端三方合力的结果。”前述分析师表示。

公开资料显示，以往受到进口药物可及性，医疗资源分布不均衡，以及进口药品价格高昂、医保支付等相关因素制约，中国的血友病患者诊断率低、用药渗透率持续低于20%，人均凝血因子VIII用量远远低于发达国家水平和国际平均水平，因病致残、因病致贫的现象在血友病患者群体中较为普遍。

2021年7月份，安佳因®作为首个国产自主研发第三代重组人凝血因子面世，打破了国外产品垄断。慢性病患者用药主要考虑产品质量、供应和价格几个方面的因素，安佳因®凭借其质量稳定、供应充足和定价低于进口产品，上市以后迅速赢得患者信任，上市首年即成为市场第一。

大规模生产的成本优势不仅保证了患者的用药安全，还同时降低了患者的用药成本，根据公开资料，重组八因子在国内自研药上市后，每单位的市场价格已经下降近50%。目前，神州细胞的安佳因®产品在同类产品中的市场占有率位居第一，据估计，产品已惠及近万患者及家庭。

根据公告，在保持营收稳健和扭亏为盈的同时，公司仍保持了较高的研发投入。半年报显示，神州细胞上半年研发费用为4.76亿元，较上年同期略有下降，研发方向更聚焦于现有产品的商业化提速，以及高质量、深潜力创新药的梯队研发建设。随着公司加强对研发项目的科学立项和精细化管理力度，研发投入方面的降本增效也开始显现成果。