9月25日，仁和药业公告，公司全资子公司江西药都仁和制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于他达拉非片的《药品补充申请批准通知书》。
仁和药业表示，公司高度重视药品研发工作，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。公司他达拉非片（5mg、10mg）获得国家药监局的《药品补充申请批件》，标志着公司具备了在国内市场生产和销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。
仁和药业表示，公司高度重视药品研发工作，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。公司他达拉非片（5mg、10mg）获得国家药监局的《药品补充申请批件》，标志着公司具备了在国内市...[详细]
9月24日，人福医药发布公告，公司收到控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司（下称“当代科技”）《关于公司被申请重整的告知函》，获悉武汉信用风险管理融资担保有限公司、天津晟曌律师...[详细]
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