10月24日晚间，恒瑞医药发布三季报，今年前三季度，公司实现营业收入201.89亿元，同比增长18.67%；归属于上市公司股东的净利润46.2亿元，同比增长32.98%。

恒瑞医药持续深入践行科技创新和国际化发展战略，大幅度加码创新研发。报告显示，今年前三季度，公司研发费用达45.49亿元，同比大增22%。

在持续较高的研发投入支撑下，公司研发创新成果不断兑现。恒瑞医药工作人员对记者表示：“今年第三季度，公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者，该产品是恒瑞在自身免疫疾病领域上市的首个创新药。”

目前，恒瑞医药已有15款自研创新药、2款合作引进创新药在国内获批上市，创新成果稳居行业领先地位。创新药研发已基本形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环，构筑起强大的自主研发能力。

在研管线储备充足，目前恒瑞医药有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。

报告期内，恒瑞医药共有22个药物获得临床试验批件。上述工作人员称，今年第三季度，公司自主研发的血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）单克隆抗体SHR-1918注射液用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种，另外，HR19042胶囊自身免疫性肝炎适应症于今年10月份被纳入突破性治疗品种，未来审批有望加速。

报告期内，恒瑞医药稳步推进国际化战略。今年5月份，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给一家美国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分，公司还将取得合作伙伴公司19.9%的股权。至今，公司已实现11项创新药海外授权合作。

福建华策品牌定位咨询创始人詹军豪认为：“本次交易有助于降低国际市场推广成本，快速扩大公司产品的全球覆盖范围，对于加速药品商业化进程和提升品牌国际知名度具有重要意义。”

此外，恒瑞医药海外产品上市顺利推动。今年下半年以来公司布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获准在美国上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，有较高的技术壁垒，后者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。

目前，恒瑞医药已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件，产品进入超40个国家。恒瑞医药方面表示：“公司将通过自研、合作、许可引进等多种模式，拓展海外研发边界，丰富创新产品管线。”

国研新经济研究院创始院长朱克力对记者表示：“恒瑞医药财务状况良好，业务发展迅速。公司通过加强国际合作和拓展海外市场，能够更好地把握市场机遇，实现产品快速转化和商业化，为公司创造更大的经济价值。”