6月15日晚间,泽璟制药披露公告称,收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片用于治疗成人重度斑秃的上市申请获得批准。
公告显示,这是继用于治疗中、高危骨髓纤维化的适应症获批后,盐酸吉卡昔替尼片第二个获批上市的适应症,也是盐酸吉卡昔替尼片首个获批的治疗免疫炎症性疾病的临床适应症。
6月15日晚间,泽璟制药披露公告称,收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片用于治疗成人重度斑秃的上市申请获得批准。公告显示,这是继用于治疗...[详细]
6月15日晚间,复星医药披露公告称,控股子公司复星安特金与4方投资人等签订《股份认购协议》《股东协议》,复星安特金拟以每股约84.21元的价格向4方投资人新增发行合计约1149.54股股份,约占...[详细]
联亚药业方面在招股书中表示,“本次募集资金到位后,预计公司的资产负债率将有所下降,流动比率和速动比率将提高,公司偿债风险将降低,公司自有资金实力和银行融资能力将进一步增强”。[详细]