2026年以来，国内医药行业研发创新势能持续释放，A股药企相继披露研发进展公告，宣布旗下药品在临床试验获批、上市许可申请受理、药品注册证书获批等方面取得阶段性成果。据记者不完全统计，3月以来，共有59家上市药企发布研发进展相关公告，涉及抗感染、高血脂、镇痛、炎症及自身免疫等多个治疗领域。

例如，3月18日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“中国医药”）发布公告称，近日，公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司（以下简称“三洋药业”）收到国家药监局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》。

米内网数据库显示，该药品2024年中国三大终端六大市场销售额约为1.62亿元，2025年前三季度约为2.41亿元。中国医药在公告中表示，本次三洋药业获得该药品注册证书，有利于丰富公司产品线，同时为公司后续仿制药开发积累了宝贵的经验。

3月17日，江苏德源药业股份有限公司对外宣布，公司按照化学药品4类申报的瑞舒伐他汀依折麦布片（I）收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，且视同通过一致性评价。该产品的获批将进一步丰富公司在高血脂领域的产品管线，并与现有高血脂领域产品形成协同效应，提升公司市场竞争力，增加销售增长点。

当日，江苏联环药业股份有限公司也同步发布公告称，其于近日收到国家药监局核准签发的间苯三酚注射液《药品注册证书》。该产品可用于治疗消化系统、胆道及妇科等多种痉挛性疼痛，后续商业化前景可期。

除上述获批上市的成果外，A股医药研发赛道还有多项关键突破。例如，3月17日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）发布公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1819注射液、SHR-1905注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期正式开展临床试验。

公告显示，SHR-1819注射液是恒瑞医药自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗2型炎症相关疾病，目前全球仅有2款同靶点药物获批上市，市场空间广阔；SHR-1905注射液则为胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可通过阻断炎症细胞因子释放改善炎症状态，同类产品全球销售额已形成规模。截至目前，公司两款产品相关项目累计研发投入分别约3.46亿元、2.57亿元（均未经审计）。

同日，恒瑞医药还对外宣布，公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司富马酸立康可泮（HRS-5965）胶囊的药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品是一种补体因子B抑制剂，可抑制补体介导的血管内外溶血反应，提升血红蛋白水平。针对本适应症，国内外同靶点药物目前仅有诺华的盐酸伊普可泮胶囊（Fabhalta®）获批上市，2025年该产品全球销售额约为5.05亿美元。

众和昆仑（北京）资产管理有限公司董事长柏文喜在接受记者采访时表示：“2026年以来，国内医药板块研发景气度显著提升，呈现出创新成果密集落地的积极态势。这一现象背后是多因素共振的结果，对行业高质量发展具有深远意义。经过多年积累，头部药企研发投入占营收比重普遍超过15%，这种持续高投入正进入收获期，形成‘投入-产出-再投入’的良性循环。”

广东更佳昊国际认证有限公司总经理李锦堤对记者表示：“从资本市场维度来看，医药企业研发成果的顺利商业化，对自身财务结构改善具备显著乘数效应，成为驱动企业业绩提质与估值重塑的核心抓手。研发成果商业化的核心价值，首先体现在营收端的直接增量贡献，可以快速打通市场变现渠道，持续优化企业营收结构。预计2026年医药产业研发成果落地速度将呈现‘创新药加速、仿制药提质’的双轨并行趋势。”